Sakral agenezi, sakrum denilen omurganın alt kısmının tamamen veya kısmen olmaması durumunu ifade eder. Bu durum genellikle doğum öncesi gelişim sırasında ortaya çıkar ve omurganın alt kısmında sinirlerin ve dokuların gelişimini etkiler.
Sakral Agenesis Belirtileri
Sakral agenezinin belirtileri arasında bacaklarda kısalık, omurga ve pelvik kusurlar, idrar yolu ve bağırsak problemleri, cilt anomalileri ve sinir sistemi bozuklukları yer alabilir.
Görülme Sıklığı
Sakral agenez nadir görülen bir durumdur. Doğum kusuru olarak kabul edilir ve genellikle 1 milyon doğumda bir veya daha az görülür.
Aileler Nasıl Fark Edebilir?
Aileler, bebeklerinde doğumda bacaklarda kısalık veya pelvik bölgede belirgin bir deformite fark ederlerse, bir doktora başvurmalıdır. Genellikle doğum öncesi ultrasonografi veya diğer görüntüleme teknikleriyle teşhis edilir.
Tipleri Var Mı?
Sakral agenezi farklı derecelerde olabilir. Bazı vakalarda sakrum kısmen gelişmiş olabilirken, diğerlerinde tamamen yok olabilir. Bu durum, belirtilerin şiddeti ve tedavi seçenekleri üzerinde etkili olabilir.
Sakral Agenesis Tedavisi
Sakral agenezi tedavisi, semptomların şiddetine ve hastanın genel durumuna bağlı olarak değişir. Tedavi genellikle semptomların yönetimini içerir. Cerrahi müdahale bazı durumlarda gerekebilir, özellikle omurga veya pelvik deformitelerin düzeltilmesi gerektiğinde.
Destekleyici Cihaz, Terapi Gerekir Mi?
Sakral agenezli bireylerde, bacaklarında kısalık veya güçsüzlük gibi sorunlar olabilir. Bu durumda destekleyici cihazlar (örneğin protezler veya özel ayakkabılar) veya fizik tedavi önerilebilir. İdrar yolu veya bağırsak problemleri varsa, bu sorunların yönetimi için de tedavi gerekebilir.
Hangi Durumlarda ve Ne Zaman Cerrahi Uygulanır?
Cerrahi müdahale genellikle omurga veya pelvik deformitelerin düzeltilmesi gerektiğinde veya diğer semptomları hafifletmek için gerekebilir. Ancak cerrahi müdahale, her durumda gerekli olmayabilir ve semptomların yönetimi diğer tedavi yöntemleriyle sağlanabilir.
Bilmeniz Gerekenler
Sakral agenezi, genellikle doğum öncesi gelişim sırasında meydana gelen nadir bir durumdur. Teşhisi ve tedavisi, semptomların şiddetine ve bireyin genel sağlık durumuna bağlı olarak değişir. İyi bir multidisipliner yaklaşım gerektirir ve uzun vadeli takibi içerir.